Lung alveolar macrophages（AM）肺泡巨噬細胞
肺泡巨噬細胞 (AMF) 位于肺的上皮表面，與其他常駐巨噬細胞群相比，它們與環境直接接觸，包括共生細菌、吸入顆粒和宿主上皮衍生因子，例如作為表面活性劑。出生前，F4/80(hi) CD11b(lo) 原始巨噬細胞和Ly6C(hi) CD11b(hi) 胎兒單核細胞分別在E12.5 和E16.5 周圍依次定殖發育中的肺。胚胎衍生的胎兒單核細胞似乎在出生后不久定植于肺，并在粒細胞巨噬細胞集落刺激因子 (GM-CSF) 依賴性過程中分化為肺泡巨噬細胞。 GM-CSF 還誘導 PPAR-γ 基因表達，這是 AMF 發展的關鍵轉錄因子，有助于肺巨噬細胞的*基因表達譜 。肺泡巨噬細胞通常獨立于血液單核細胞輸入而生存。然而，如果肺泡巨噬細胞被耗盡，則不依賴于血液單核細胞的輸入而通過原位增殖重新增殖。肺表面活性劑由肺泡上皮細胞產生，并與其他途徑一起，在靜息條件下抑制肺泡巨噬細胞活化 。肺泡巨噬細胞的一個重要作用是能夠吞噬過量的表面活性蛋白并防止肺泡蛋白沉積癥。
如何研究肺泡巨噬細胞的功能？一個強有力的工具就是清除肺泡巨噬細胞。靶點科技庫存大量LIPOSOMA的ClodronateLiposomes氯膦酸二鈉脂質體。作為授權的中國Exclusive Distributor，無論從產品質量還是技術支持，都能給予從理論到實踐的賦能。
以6-8周小鼠（約20g）為例
給藥方式：鼻腔或者氣管
給藥劑量：50-100ul
檢測方式：流式細胞術
檢測指標：F4/80，CD11c，Siglec F
參考文獻
1.Guilliams M, de Kleer I, Henri S, Post S, Vanhoutte L, De Prijck S, et al. Alveolar macrophages develop from fetal monocytes that differentiate into long-lived cells in the first week of life via GM-CSF. J Exp Med. 2013;210:1977-92
